Сведения о продукте

Основная информация о продукте:

ProductName:MelanotanI/MT1/MTI
CASNO.:75921-69-6
MF.:C78H111N21O19
MW.:1646.85

Класс стандарт: Класс аптеки

Сертификация: ВЭЖХ/MS

Внешний вид: белый мощность

Место происхождения: Китай (материк)

Заказ: 1kit мин

Дата: 24 месяцев полка

Температура хранения: 2-8 по Цельсию степени

Спецификация: 10 мг/фл 10vials/комплект

Чистота: 99%

Упаковка: Пузырь / алюминиевая фольга мешок / коробка

Доставка метод: EMS, DHL, UPS, TNT или FEDEX

Время доставки: 1working день после получения платежа

Прибытие: 4-7 дней

Способ оплаты: Western Union, MoneyGram, банковский перевод и paypal.

Ключевые слова: MT1, MTI, MelanotanI, PeptidesMelanotanI, MT1price, MT110mg/флакон, BestsellingMT1, CASNO.:75921-69-6, пептиды
USPGrade, пленочного
Функция: Throughtheformationofthemelanin, thusreducingthedepositsofmelaninintheskin, anditalsocanreducethesunand #39; sultraviolet.

Преимущества MelanotanI/MT-I

Побочные эффекты, связанные с Меланотан я похож на другие пептиды: покраснел лица, головная боль, головокружение, вялость, тошнота, белые пятна и возможных болезненность или покраснение в месте инъекции. Преимущества пользователи получают от Меланотан являются: темнее пигментации кожи, подавления аппетита, потеря жира, мышечной массы, увеличение либидо и частота эрекции.

Есть серьезные анекдотических Примечание о Меланотан, некоторые пользователи испытывали серьезные тошнота после использования м2. Это переменная от пользователя к пользователю, но должно быть предметом озабоченности. Вам нужно чувствовать ваши дозировки и начать медленно, прежде чем вы идете головы Лонг в используя этот пептид.

Описание

МТ-1(или Меланотан, или Afamelanotide или CUV-1647) является asynthetic аналоговый пептиды природы эндогенной melanocortin пептид альфа меланоцитов, стимулирующий гормон. Он имеет характер гормонов, а также общие черты белки, его молекулярный вес/Масса 1646.88 и его Молекулярная формула C78H111N21O19.

Afamelanotide был специально разработан американскими учеными LED, V. Hruby в 1991 году как apossible исследования соединений которые могут быть использованы против рака кожи стимулирования загара системы, которая в собственную очередь будет генерировать защитные естественный загар во время меланогенеза. Так что синтетический аналог был создан для определения, если он может показать тот же эффект и стимулировать меланоцитов в печах и выброс меланина защищать кожу от УФ. Большинство исследований и испытаний были проведены в Соединенных Штатах и Австралии.

Развитые исследований соединение является довольно стабильной циклическая форма оригинальный гормона, но специально имеет более длительный период полураспада. Он работает как агонист рецептора конкретных melanocortin и обладает таким свойством, как избирательно. И таким образом способствует повышению уровня eumelanin выше обычной феомеланин, которая обеспечивает более высокой эффективности photoprotection способностей.

Связанные продукты